Homenagem ♥
O querido Bernardo partiu para um mundo sem dor em junho de 2018, um mês após publicarmos sua história.
“Um nome tão difícil de pronunciar e eu nunca tinha ouvido falar disso antes …. Hoje eu durmo, como e respiro com essas palavras sempre na minha cabeça: enterocolite necrosante. Meu Bernardo nasceu com 39 semanas, 3.560 kg. O médico prescreveu a fórmula porque eu não estava produzindo leite, fomos liberados e fomos para casa, não tínhamos ideia do que estava à nossa frente até ele ficar muito doente, com vômito amarelado, com um odor muito forte Meu filho fez sua primeira cirurgia aos 10 dias de idade, quando ouvi pela primeira vez sobre esta doença, cujo nome não consegui pronunciar, foram removidos 20 cm de intestino, apêndice, íleo e ceco. Um mês depois, devido a uma nova perfuração e necrose, a segunda cirurgia Bernardo perdeu mais 10 cm de seus intestinos, fez uma colostomia / ileostomia e os médicos começaram a suspeitar que Bernardo também tinha doença de Hirschsprung, confirmada por uma biópsia, e sete dias depois, a necessidade de nova cirurgia. intestino como conseqüência da NEC, ele tem apenas 5cm sobrando, então nosso agora está contra a síndrome do intestino curto. Meu filho é alimentado apenas por nutrição parenteral. Nós estamos no hospital há 4 meses e eu vi 4 crianças afetadas pela NEC durante este tempo, uma não resistiu. Foram 4 meses de luta, mas também muita esperança. “
O querido Bernardo partiu para um mundo sem dor em junho de 2018, um mês após publicarmos sua história.
“Um nome tão difícil de pronunciar e eu nunca tinha ouvido falar disso antes …. Hoje eu durmo, como e respiro com essas palavras sempre na minha cabeça: enterocolite necrosante. Meu Bernardo nasceu com 39 semanas, 3.560 kg. O médico prescreveu a fórmula porque eu não estava produzindo leite, fomos liberados e fomos para casa, não tínhamos ideia do que estava à nossa frente até ele ficar muito doente, com vômito amarelado, com um odor muito forte Meu filho fez sua primeira cirurgia aos 10 dias de idade, quando ouvi pela primeira vez sobre esta doença, cujo nome não consegui pronunciar, foram removidos 20 cm de intestino, apêndice, íleo e ceco. Um mês depois, devido a uma nova perfuração e necrose, a segunda cirurgia Bernardo perdeu mais 10 cm de seus intestinos, fez uma colostomia / ileostomia e os médicos começaram a suspeitar que Bernardo também tinha doença de Hirschsprung, confirmada por uma biópsia, e sete dias depois, a necessidade de nova cirurgia. intestino como conseqüência da NEC, ele tem apenas 5cm sobrando, então nosso agora está contra a síndrome do intestino curto. Meu filho é alimentado apenas por nutrição parenteral. Nós estamos no hospital há 4 meses e eu vi 4 crianças afetadas pela NEC durante este tempo, uma não resistiu. Foram 4 meses de luta, mas também muita esperança. “