Cada historia é uma inspiração, um conto cheio de amor e emoção. Conheça esses bebês maravilhosos e suas famílias especiais.

O Instituto PGG se sente honrado de ser o veiculador dessas historias.

Mel ♥

Homenagem ♥

A guerreira Mel nasceu de 29 semanas e 850 gramas. Com 21 dias de vida veio a ENTEROCOLITE NECROSANTE. Mel perdeu grande parte do intestino e passou a depender de nutrição parenteral. Eu tenho contato com a Itamara, mãe da Mel, desde o inicio do PGG e senti muito quando Itamara me deu a triste noticia da partida da Mel em julho de 2016.
“ Seu fígado não aguentou tanto soro e entrou em falência dia 25 de julho. Dia 27 ela teve uma hemorragia seríssima. Eu e o papai conversamos com ela: ‘Filha, pode descansar, vai para os braços do Pai, você está sofrendo muito chega de luta. ‘ Ela arregalou os olhinhos em forma de despedida e se foi na quinta, dia 28 de julho. Dói minha alma e meu coração está em pedaços. Mas, sei que esses 4 meses e 18 dias foram todos dedicados à minha Melissa. Mel, te amo minha bebezinha, para sempre! “

Cecilia ♥

Homenagem ♥

A guerreirinha Cecilia nasceu em 31 de agosto de 2015, sua passagem por aqui foi breve e para marcar o que teria sido seu primeiro aniversario, a mamãe Luciana da um depoimento e divide com a gente a selfie mais linda da sua vida.

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Diego

O garotinho dessa foto é o Diego, no começo da vida e hoje. Papai Ramon conta: “Diego nasceu dia 2 de fevereiro de 2016, de 25 semanas e 6 dias com 920 gramas, 2 cirurgias no intestino precisou tirar 7 cm do intestino, 2 cirurgias nos olhos, teve 4 vezes em estado de infecção, transfusões de sangue…perdi as contas, acho que mais de 10 vezes, 56 dias entubado. Agradecemos a Deus que ele venceu!” Hoje Diego está em casa, totalmente recuperado!

Julia

“Olá, sou Paloma, mãe da Júlia, moro em Porto Alegre-RS e tive um parto prematuro de 32 semanas. Foi uma cesárea, pois ela estava em sofrimento e teve restrição de crescimento. A Júlia nasceu com 1.330 kg e 40 cm, teve uma parada cardíaca nas primeiras 24 horas e um sangramento intracraniano, que não gerou até agora sequelas. No 3o dia de vida o abdômen distendeu e veio o diagnóstico: ENTEROCOLITE NECROSANTE. A doença foi no primeiro dia tratada com antibióticos, porém no diaseguinte a médica me comunicou sobre a necessidade de uma cirurgia. Foram retirados o apêndice e a alça intestinal, que passa do intestino fino para o grosso, e aproximadamente 9cm de intestino. Uma boa parte do intestino estava infeccionada, porém não necrosada, Julia foi então tratada com mais antibióticos. Ela usou bolsa de colectomia com ileostomia por 2 meses e 10 dias. Após esse período, houve o fechamento da ileostomia é só assim Julia começou a mamar no peito. Durante o tratamento com antibiótico ela ficou 15 dias de jejum de leite, só na NPT, 15 dias com leite hidrolisado e logo depois apenas leite materno pela sonda. Hoje, com 10 meses, Julia tem uma alimentação normal sem restrições e já toma derivados do leite de vaca. Só ainda não tive coragem de arriscar dar o leite em si. Ela já está considerada pela médica cirurgiã como recuperada mas continuamos com o acompanhamento de rotina. “

Theo ♥

Homenagem ♥

Florença conta sobre o sorridente Theo…

“Nosso Théo, risonho, nosso amor maior nasceu com 36 semanas de gestação, pesando 2,105kg e 43cm. Ele teve que ir para UTI pois teve um desconforto respiratório causado pela demora para nascer. Ficamos 16h em trabalho de parto esperando vaga um uma UTI Neonatal, isso fez com ele nascesse com cansaço respiratório. Ao ir para UTI sem banco de leite materno, foi oferecido formula para ele, não me deixaram ver ele durante dois dias e isso atrasou ainda mais o contato com o leite materno para ele. Théo acabou ficando internado na UTI durante 9 dias pois teve que tratar também a icterícia. Enfim ganhamos a tal sonhada alta, mas durou pouco. Ficou conosco em casa 4 dias e no último dia que ficamos com ele, notamos que ele não queria mamar, e tinha uma extrema dificuldade em ficar acordado. Levamos ele em uma médica na nossa cidade, que o examinou e disse que ele estava ótimo e que todo bebê era assim. Não confiei no diagnostico. Na madrugada seguinte, não aguentando ver ele naquela situação, fomos correndo com ele para outra cidade onde o médico o diagnosticou com ENTEROCOLITE NECROSANTE, e já internou ele às pressas. Nunca tínhamos ouvido falar dessa doença até então, mas o clima do médico já nos assustou bastante, sabíamos que era bem greve. Continue reading “Theo ♥”

Agatha

Final feliz e SEM sequelas! Mamãe Natacha conta a batalha da Agatha:“A minha menina Agatha nasceu de 29 semanas, pesando 1640g, em 17 de outubro de 2015, em Curitiba, de uma gestação gemelar. Tudo ocorreu bem até os 15 dias de vida quando distendeu a barriguinha e ela vomitou. Veio o temido diagnostico: ENTEROCOLITE NECROSANTE. Uma semana depois, a Agatha foi transferida para o Hospital Pequeno Príncipe e ficou em jejum. Com 50 dias de vida, ela fez a primeira cirurgia, retirando 15 cm de intestino e mais a válvula que conecta o intestino. Mesmo assim, Agatha não aceitava leite. Ela pegou varias infecções, 9 ao todo, entre fungos e meningite. Aos 4 meses de vida, outra cirurgia. Depois dessa cirurgia ela finalmente voltou a aceitar leite. Com 5 meses veio a nossa tão esperada alta da UTI para o quarto, onde ela ficou por apenas dois dias antes de vir para a casa. Agatha tomou leite especial por um ano. Hoje ela tem um ano e sete meses e come tudo, sem restrições. Ela engatinhou e andou antes mesmo que sua irmã gêmea! Ela é muito esperta e não tem sequela! “

Enzo Gabriel

A Alessandra divide com a gente a batalha com final feliz do guerreiro Enzo Gabriel contra a ENTEROCOLITE NECROSANTE: ‘O meu pequeno Enzo Gabriel nasceu de 36 semanas, pesando 2525g, no dia 16 de setembro de 2016, em Belo Horizonte. Tudo estava indo bem, ele estava com icterícia, tomando banho de luz forte e o prognostico era de ter alta em breve. Aos três dias de vida, um dia antes da nossa tão esperada alta, ele não passou bem. A glicemia estava baixa, ele estava letárgico e não queria mamar. Exames foram feitos e veio o diagnostico de ENTEROCOLITE NECROSANTE. Ele foi levado a UTI e foi posto em jejum. Com uma semana de vida ele foi operado, parte do seu intestino foi retirado pois havia necrosado. Enzo ficou com a bolsa de colostomia. Tudo era novo para mim, foi uma época muito difícil, com meu filho na UTI, entubado, alimentado pelo NPP. Depois de um mês, o intestino dele foi fechado. Ficamos ao todo 2 meses no hospital. Mas tudo acabou dando certo. Hoje Enzo está lindo e gorducho e tem alimentação normal. “

Mati

Essa historia vem do Instagram @mati_guerreiro . Eu e a Lele, mãe do Mati, somos amigas há mais de 10 anos e fomos ambas tocadas pela ENTEROCOLITE NECROSANTE em épocas próximas. Não tem como falar que essa doença é rara! Desconhecida sim, rara não. Continue reading “Mati”

Luca

O Luca teve ECN clinica (tratada com jejum e sem cirurgia) e deu um super susto na família, chegando a ficar na ala dos casos mais graves na UTI Neo!
“Luca nasceu de 36 semanas e 3 dias, bem, com 2.010kg e 42cm. Foi para a UTI apenas para ganhar peso e ficar em observação. Porém, no segundo dia de vida ele fez cocô com sangue e apresentou dor abdominal. Diagnóstico: ENTEROCOLITE NECROSANTE. Nunca tinha ouvido falar naquilo, mas pelas feições dos médicos sabia que o caso era grave. Lá na UTI as salas eram divididas por gravidade, ele foi para a sala dos mais graves. Decidi não pesquisar nada na internet, orar muito e estar sempre com meu bebê lhe dando força.

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Maria Vitoria

O médico chegou a falar para a Maria Aparecida que, com 23 semanas de gestação, ela estava sofrendo um aborto… Mas ela não acreditou não e nos conta agora a incrível e maravilhosa historia da linda guerreira Maria Vitoria!
“Com 22 semanas de uma gestação muito desejada o médico me deu a noticia de que eu esperava uma menina, mas que o colo do meu útero já estava aberto e a bolsa já tinha estava saindo para fora. Fui encaminhada para o hospital de gravidez de alto risco para fazer uma cerclagem. Corre tudo bem, fui para casa, mas uma semana depois a bolsa estourou. E lá fui eu para o hospital de novo, morrendo de medo dado que minha gestação tinha completado apenas 23 semanas. O médico que me recebeu já de cara foi me falando que eu estava tendo um aborto, que devia me conformar dado que já havia perdido todo liquido e minha barriga estava murcha. Ele não conseguia escutar o coração da minha filha, mas eu sentia ela se mexer. O médico queria me dar a medicação para auxiliar a saída da minha filha, mas eu me recusei. Graças a Deus, no dia seguinte, o médico que fez minha ultrassonografia me informou que minha filha estava viva, com 600g. Eu não tinha mais liquido, mas o coração dela batia normalmente. Continue reading “Maria Vitoria”

João Lucas

Os médicos não acreditavam que João Lucas fosse chegar vivo ao primeiro aniversario. Ele recebeu tratamento errado e quase partiu. Hoje esse garotão lindo até brinca de gangorra!
“Olá sou a Lucia mãe do pequeno milagre chamado João Lucas que nasceu de 30 semanas, porém bem. Com dois meses de vida, depois de ele ficar bem ruim, recebeu o diagnóstico da ENTEROCOLITE NECROSANTE. Esse diagnostico acabou com meu mundo pois essa doença deixa a criança com uma perspectiva bastante incerta. O pior de tudo foi a falta de informação sobre a ECN, pois até então eu nunca tinha ouvido falar de tal doença. No desespero me apareceu uma AMIGA que me falou do INSTITUTO PEQUENOS GRANDES GUERREIROS e foi aí que me tranquilizei mais um pouco pois pude contar com mães passando pela mesma experiência que a minha e que me ajudaram muito. O tempo foi passando e depois de várias intercorrências meu pequeno finalmente teve alta. Foi 1 ano e 6 meses internado para tratar a doença. A excelente noticia foi que ele conseguiu se reabilitar e está bem. Ele tem cuidados especiais, mas nada de mais. A doença fez com que ele ficasse com 20 cm de intestino. Agora temos que esperar e ver o que o futuro tem guardado para nós. Agradeço muito a Deus por ter o Joao em minha vida. “

Bernardo ♥

Homenagem ♥

O Bernardo é representado na foto pelos pais e pala gêmea Laurinha. Alexandre, seu pai, conta sobre o guerreirinho: “Bernardo nasceu na 31ª semana de gestação, que precisou de ser interrompida devido a uma pré eclampsia grave. A mamãe trazia no ventre também a Laurinha. Os bebês nasceram relativamente bem, levando em consideração o quadro clínico geral. Bernardo e Laura vinham ganhando peso, superando o dia a dia da UTI Neonatal até que no 10º dia de vida Bernardo apresentou distensão abdominal e veio o diagnóstico: ENTEROCOLITE NECROSANTE. Bernardo precisou ser transferido as pressas para um Hospital com recursos para uma cirurgia de tal complexidade. A transferência ocorreu em menos de 24Hs após o diagnóstico. A partir daí os irmãozinhos jamais ficariam próximos como no ventre da mãe e “vizinhos” de incubadora. Continue reading “Bernardo ♥”

Helena

A Renata conta a historia da Helena: “Nossa luta começou no dia 23 de fevereiro de 2016, estava sem líquido, e uma cesárea de emergência precisou ser feita. Helena nasceu de 30 semanas, pesando 1440g. Nasceu berrando e foi o som mais lindo que ouvi. A pediatra veio logo em seguida, dizendo que minha filha precisou ser entubada porque estava cansada. Como a UTI neonatal do hospital que estávamos não tinha vaga, Helena foi transferida para um outro hospital. Pude conhece-la somente 2 dias depois. Dia 01/04 sua barriga começou a inchar, suspenderam toda a dieta e falaram para eu rezar e pedir muito para que o intestino não tivesse rompido. Helena estava em choque séptico, cinza, com insuficiência renal. Me aconselharam pegar ela no colo, que sua sobrevivência era muito incerta. Foi o que fiz e tive uma conversa muito séria com Deus. Com ela no colo, pedi que se fosse para ela continuar comigo que por favor fizesse ela melhorar logo ou, caso contrário, que acabasse com o sofrimento dela naquele momento. Nesse mesmo dia, ao sair dos meus braços ela começou a fazer xixi, após 4 dias sem sair uma gota!! Continue reading “Helena”

Theo

Fertilização in vitro, gravidez difícil, um parto prematuro e o diagnostico de ENTEROCOLITE NECROSANTE. Essa é a historia da Natalia e do Theo! “Olá, meu nome é Natália. Fiz fertilização in vitro e na segunda tentativa engravidei de gêmeos. Minha bolsa estourou com 13 semanas. Todos os médicos acharam que eu abortaria em seguida. Mas o fato é que nunca entrei em trabalho de parto. Por causa da bolsa rota passei quase que minha gravidez inteira internada (cinco meses e uma semana). Para surpresa de todos, meus bebês vingaram e nasceram com 35 semanas e três dias, 2.5 kg cada. Depois de 3 dias um dos meus bebês começou a passar mal. Descobrimos que ele estava com ENTEROCOLITE NECROSANTE. Chorei dias e noites a fio com medo de perdê-lo. Depois de mais de 40 dias do diagnóstico meu Theo teve que operar de uma estenose causada pela ENTEROCOLITE NECROSANTE. Ele tirou 10 cm do intestino. Theo teve alta da UTI com 2 meses. Hoje, março de 2017, o meu guerreiro está com 4 meses e super bem! “

Mariah

A Jacqueline conta aqui para a gente a historia de final feliz da Mariah, a guerreirinha que venceu a ENTEROCOLITE NECROSANTE, “Sou de Itapira interior de São Paulo. Aos 38 anos engravidei naturalmente de trigêmeas. Já tinha uma filha com 18 anos. Foi um susto. Como em Itapira não tem UTI neonatal comecei a fazer o pré-natal em Mogi Guaçu, pois o médico suspeitava que nasceriam antes do tempo. Elas nasceram em 07 de julho de 2015, com 31 semanas e 4 dias. Anne com 1800g, Mariah com 1700g e Liz com 1500g. Tudo correu bem até que com 17 dias a Mariah apresentou distensão do abdômen e veio o diagnóstico: ENTEROCOLITE NECROSANTE. Os antibióticos não fizeram efeito e a doença evoluiu, o caso era cirúrgico, mas nenhum médico queria arriscar.

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Maria ♥ e Milena

Homenagem a Maria ♥

Mariane conta a historia de suas gêmeas Maria e Milena (na foto, com 1 ano e 9 meses). Se ter um filho com a doença é difícil, ter dois… “Com 19 semanas de gravidez minhas gêmeas desenvolveram a síndrome da transfusão feto fetal (quando um feto recebe mais sangue que o outro), que acontece nos casos de gestação gemelar quando os fetos dividem a mesma placenta. Fiz a cirurgia a laser, que fotocoagula os vasos que se comunicam, em São Paulo, com bom resultado e a fotoscopia retardou a síndrome. Com 32 semanas, no dia 21/02/15, entrei em trabalho de parto. Maria e Milena nasceram bem, mas, pelo baixo peso, foram direto para a UTI. Já na primeira noite a Maria teve intercorrências e duas paradas cardíacas. E na primeira visita na manhã após o nascimento delas meu mundo desabou…

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Lara ♥ e Laura

Homenagem a Lara ♥
Se ter um bebê com ENTERCOLITE NECROSANTE é difícil, imaginem DOIS?! E ainda fora da sua cidade! Essa é a historia da Erika e suas gêmeas Lara e Laura. “Meu nome é Erika sou da Cidade de Itabira MG. Sempre quis ser mãe e meu sonho se tornou realidade. No começo deste ano descobrir q estava grávida e para minha surpresa ao fazer a ultrassom eram gêmeas, duas meninas idênticas. Minha gravidez foi tranquila até o sexto mês, quando comecei a sentir contrações e fui levada a presas para a maternidade de minha cidade onde ganhei minhas princesinhas. Minhas filhas nasceram prematuras extremas de seis meses e necessitavam ficar em um CTI neonatal mas, para meu desespero, na minha cidade não tinha uma e elas foram transferidas para Belo Horizonte. Continue reading “Lara ♥ e Laura”

Malu

Maria Luiza, a Malu, é uma gemelar nascida de 26 semanas, em 23 de março de 2015. Aos 4 dias de vida, teve convulsões e a barriguinha distendeu e ficou roxa. No dia seguinte, a ENTERCOLITE NECROSANTE, com perfuração, foi confirmada. Inicialmente, os médicos tentaram trata-la com um dreno. A anestesia usada para colocar o dreno fez com que os rins da Malu parassem de funcionar por um dia. Malu ficou desidratada e chegou a pesar 640 gramas. Continue reading “Malu”

Pedroquinha

Mamãe Charlene sobre seu guerreiro Pedroquinha: “Tive uma gestação complicada e meus pequenos, Pedro Henrique e Carlos Eduardo, nasceram dia 14/03/2014 pesando 820g e 780g, respectivamente, de 26 semanas. 19 dias após o nascimento descobrimos que o Pedro havia pego uma bactéria que havia feito perfuração intestinal, ele estava com ENTEROCOLITE NECROSANTE. Começou então a nossa batalha, brigas com o plano de saúde e transferência de hospital. Muitos exames feitos e viram que nosso Pedroquinha, além da enterocolite, também estava com meningite, causada pela mesma bactéria. O estado clínico dele precisava melhorar antes de poderem fazer a cirurgia. Ele precisou receber muita plaqueta, pois a contagem estava muito baixa. Tudo que poderia ser feito, estava sendo feito, mas mesmo assim os médicos achavam ele muito frágil, e esperaram alguns dias para a cirurgia. A cirurgia foi um sucesso. Depois de algum tempo, me mostraram o ostoma, naquela barriguinha, que susto ver aquilo. O Pedro conseguia ganhar peso, não muito mas ganhava, sendo assim o médico achou por bem manter ele ostomizado por um ano. Continue reading “Pedroquinha”

Isabella

A guerreirinha Isabella, na foto, nasceu de 28 e 1/2 semanas, pesando 900 gramas. Teve enterocolite necrosante e fez a primeira cirurgia com menos de 1kg, seguida de outra cirurgia dois dias após a primeira, devido a nova perfuração no intestino. Isabella ficou 7 meses e 20 dias no hospital. O maior sonho da família é que Isabella, hoje com dois anos, possa se alimentar totalmente por via oral.

Guilherme

Esse garotinho é o Guilherme. Ele e seu irmão gêmeo, o Lorenzo, nasceram de 34 semanas, Lorenzo com 1,905kg e Guilherme com 1,955kg. Durante os primeiros 14 dias de vida eles foram alimentados com formula. No 15o dia de internação, Guilherme teve enterocolite necrosante. Com 17 dias passou pela sua primeira cirurgia. Vieram outras e Guilherme perdeu a maior parte do intestino, ficando com apenas 10cm. Pegou muitas infecções e perdeu todos os acessos venosos. Os médicos então falaram que sua única chance era que seu organismo aceitasse alimento via oral. O organismo dele aceitou e hoje Guilherme é esse menininho lindo da foto!

Alice

Alice, essa gracinha da foto, é uma pequena grande guerreira que nasceu de 40 semanas, depois de uma gestação supertranquila. Com 4 meses, foi descoberto que ela tinha um problema cardíaco e um tratamento com remédios foi iniciado. Aos 7 meses, foi internada para se submeter a um cateterismo e 4 dias depois seu abdômen estava distendido. Veio então a constatação, enterocolite necrosante. Depois de 3 cirurgias, Alice tem apenas 11cm do intestino delgado e recebe nutrição parenteral 24hs por dia.

Gabi

A princesinha guerreira Gabrielle nasceu linda e saudável, de 40 semanas, em agosto de 2015. Teve alta no dia seguinte ao nascimento, mas após um dia em casa, voltou para o hospital, com febre e vomito. Um exame de raio X mostrou uma obstrução no intestino. Gabi, no seu quarto dia de vida passou por uma cirurgia e o médico então informou a família que o intestino de Gabi estava totalmente necrosado e foi totalmente retirado. A enterocolite necrosante deixou Gabi com a Síndrome do Intestino Curto – SIC. Hoje Gabi se alimenta somente através da nutrição parenteral e sua família faz campanha para um transplante de intestino nos Estados Unidos. Movidos pela Gabi

Ana

A pequena grande guerreira Ana nasceu de 31 semanas, 1.055kg, em Barbalha, no Ceara. Apesar de sofrer de síndrome de desconforto respiratório, a mamãe Helena achava que era só uma questão de Ana ganhar peso para sair do hospital. Mas, com 44 dias de vida, a guerreirinha sofreu de enterocolite necrosante. Fez uma cirurgia e colostomia. Mamãe e guerreirinha tiveram que mudar para Fortaleza, dado que na cidade de origem não tinha tratamento adequado. A princesa guerreira sofreu varias paradas cardíacas e muitas infecções. Ficou com Síndrome do Intestino Curto. Hoje ela é risonha, inteligente e ativa. Ainda usa vários medicamentos, mas se alimenta via oral e a cada dois meses vai para Fortaleza como parte do tratamento.

Mateus

Mateus e Gabriel nasceram prematuros de 32 semanas, em dezembro de 2015. Com menos de um mês, o guerreirinho Mateus foi diagnosticado com enterocolite necrosante. Ficou bastante mal. Na primeira cirurgia perdeu 1/3 do jejuno e ficou aproximadamente um mês com a jejunostomia. Na segunda cirurgia perdeu as alças do cólon. Ao todo perdeu 70% do intestino. Esse pequeno grande guerreiro já está em casa, se adaptando ao leite. Ainda tem má absorção, o que o faz ganhar peso bem devagar.

Cecilia

A guerreirinha Cecília nasceu de 31 semanas, pesando 1,430kg. Com uma semana de vida ela pegou sua primeira infecção e os médicos trataram apenas como uma infecção intestinal. Depois de varias cirurgias, perdas de intestino, quadros graves de sepse, suspeitas de doenças genéticas, os pais de Cecilia foram atrás de outros médicos, e foi assim que, após estudos dos resultados dos exames, eles ouviram pela primeira vez falar na enterocolite necrosante. A guerreirinha Cecilia quase partiu. Depois de varias infecções, saiu da UTI sem nutrição parenteral em fevereiro e teve alta em março de 2016. Ainda está com a sonda nasogástrica, pois não consegue tomar todo o leite via oral, mas a introdução alimentar com frutas e papinha já foi iniciada. Aos poucos a guerreirinha tem melhorado e superado os desafios da síndrome do intestino curto, sequela da enterocolite necrosante.

Heitor

O Heitor, esse lindinho da foto, nasceu com 2.445 kg de 38 semanas, considerado pequeno, depois de uma gestação tranquila. Foi direto para a UTI neonatal ao nascer, pois apresentou hipoglicemia. No 2° dia de vida começou a vomitar devido a uma infecção grave e distensão abdominal. Aos 22 dias de vida veio a primeira cirurgia e o diagnostico de megacolon congênito, com o estreitamento do colon. Cinco dias depois, a 2a cirurgia, com grande parte de seu intestino necrosado. Outras cirurgias vieram e a Síndrome do Intestino Curto como resultado. Heitor, que permanece internado há 10 meses, tem apensas 60cm de intestino delgado. Se alimenta via oral e via nutrição parenteral, com ganho de peso prejudicado devido a doença. São quase dois anos de muita luta, infecção, distensão abdominal, diarreia e desidratação, mas o guerreiro Heitor está sempre alegre e feliz nessa luta.

 

Saulo

Hoje a gente vai contar a historia do Saulo, esse guerreiro pura gostosura da foto, que nasceu de 37 semanas no dia 6 de maio de 2016, com 4,2kg e foi logo levado a UTI neonatal para controlar hipoglicemia. Três dias depois, começou a vomitar e a ser tratado com antibióticos. Alguns dias depois, o diagnostico: enterocolite necrosante. Passou por cirurgia e perdeu a maior parte do intestino. Restaram apenas 6cm. Paulo foi transferido para Sao Paulo, para um hospital especializado. Ele está se recuperando bem, com alimentação parenteral, mas é possível que precise de um transplante. A Susamar, mãe-guerreira apaixonada por esse menino lindo, curte ele a todo momento, mas as saudades do papai Ezequiel, que ficou em Belo Horizonte trabalhando, são muito grandes. Ajude o Saulo

Leo

Com 20 semanas de gestação um ultrassom indicou uma má formação no feto, a atresia da traqueia, uma obstrução das via aéreas que impede a respiração. Essa má formação leva ao óbito ou antes do nascimento ou logo ao nascer. Eu sempre falo que por traz de todo guerreirinho/a tem um/a grande guerreiro/a. Os pais do Leo foram atrás de uma solução e descobriram que um medico acabara de fazer uma cirurgia inédita no mundo, uma traqueosplastia com o bebê ainda no útero. Com 24 semanas de gestação, nosso guerreiro foi o segundo bebê a sofrer essa cirurgia no mundo.

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Luiz David

Menino lindo é o guerreirinho Luis David! Ele nasceu de 33 semanas e 7 dias, bem, no Rio de Janeiro. Com uma semana de vida começou a vomitar e parar de evacuar. Os médicos não entenderam muito bem o que acontecia e começaram a investigar. Fizeram lavagens, mas Luis continuava mal. Em uma cirurgia descobriram parte do intestino necrosado e veio então o diagnostico: ENTEROCOLITE NECROSANTE. Luis David passou um ano e sete meses no hospital. Como não havia incentivo a alimentação oral, Luis passou a rejeitar comida ficando dependente da NPP. Entretanto, ele perdeu quase todos os acessos para NPP, restando somente um. Sopa e leite são alimentados através da gastro. Por conta disso, Luis hoje sofre de desnutrição e esta novamente internado. Com pouco mais de 3 anos, já fez cerca de 5 cirurgias de alongamento de intestino e pesa cerca de 6kgs. Já teve varias infecções o que diminuiu a eficácia de antibióticos. A mamãe-guerreira Carina focou tanto em seu filhinho na primeira internação, que se descuidou e seus rins pararam de funcionar. Hoje ela depende de três sessões de hemodiálise semanais e não consegue mais ficar com o Luis no hospital. Quem fica com ele é o papai.

Martina ♥

Homenagem ♥O nome Martina significa ‘guerreira’ e que nome mais apropriado para essa guerreirinha! Martina nasceu de 28 semanas de idade gestacional (16 de maio de 2015), com 770g. Uma gemelar linda, que nasceu já guerreira após enfrentar um quadro de síndrome da transfusão feto-fetal, sepse neonatal precoce e Sofrimento Fetal Agudo (SFA) e, que infelizmente, perdeu sua irmãzinha gêmea. Com um mês de vida foi diagnosticada com ENTEROCOLITE NECROSANTE e após cirurgia, os médicos informaram que quase todo seu intestino tinha sido retirado, pois estava necrosado. Ela lutou bravamente por 8 meses e meio e partiu em janeiro de 2016.

Guilherme ♥

Homenagem ♥

Palavras da Melissa para homenagear seu pequeno Guilherme no primeiro aniversario de sua partida em 1 de agosto de 2016. Gui aparece na foto ao lado da irmã Manu, que chegou após sua partida.
“Guilherme nasceu com 24 semanas no dia 28/11/2014, pesando 630g, pequeno, mas com uma força gigantesca, depois de uma gravidez conturbada. Os primeiros dias foram difíceis, mas próximo de completar 2 meses ele estava ótimo, exames bons. Ao chegar no hospital dia 24/01/2015 vi uma movimentação muito grande próximo a incubadora dele. Meu coração parecia sair do peito enquanto percorria o corredor até a sala dele… Continue reading “Guilherme ♥”